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실적 부진 속에서도 빛나는 성장 가능성
유한양행(000100)의 2024년 4분기 실적은 시장 기대치를 하회하며 다소 아쉬운 결과를 기록했다. 연결 매출액은 4,961억 원으로 전년 동기 대비 13.5% 증가했지만, 영업이익은 -190억 원으로 적자 전환했다. 연구개발비 증가(+93%)가 원인이었다. 하지만 2025년은 선택과 집중 전략을 통해 실적이 반등할 가능성이 높다. 이번 분석에서는 유한양행의 최근 실적과 미래 성장 동력을 살펴보고, 투자 전망을 제시해본다.
2024년 4분기 실적 리뷰: 연구개발비 증가가 발목
유한양행의 4분기 실적은 매출 성장에도 불구하고 연구개발비 부담이 커지면서 영업적자를 기록했다.
- 매출액: 4,961억 원 (+13.5% YoY)
- 영업이익: -190억 원 (적자 전환)
- 연구개발비: 626억 원 (+121.1% YoY)
특히 연구개발비 증가의 주요 요인은 다음과 같다.
- 임상 진행 비용 200억 원
- 기술도입비 26억 원
- 자회사 이뮨온시아 자산 인수 비용 118억 원
연간 기준으로 보면 매출은 2조 678억 원(+11.2% YoY)으로 국내 제약사 최초로 2조 원을 돌파했다. 그러나 연구개발비 증가(+93.4%)로 영업이익은 477억 원(-16.0% YoY)으로 역성장했다.
2025년 전망: 선택과 집중을 통한 실적 개선 기대
연구개발비 조정 및 전략적 투자
2024년의 연구개발비 증가는 미래 성장 동력을 위한 투자로 해석할 수 있다. 유한양행은 2025년부터 연구개발비를 선택과 집중 전략으로 조정할 계획이며, 이를 통해 비용을 통제하면서 수익성을 개선할 가능성이 높다.
2025년 주요 성장 동력
유한양행은 2025년 다수의 R&D 모멘텀을 보유하고 있으며, 본격적인 이익 개선이 기대된다. 주요 성장 동력은 다음과 같다.
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라즈클루즈 글로벌 확장
일본과 중국을 포함한 해외 시장에서 라즈클루즈 출시 확대 및 마일스톤 수령이 기대된다. -
MARIPOSA 임상 결과 발표
3월 26~29일 유럽폐암학회에서 MARIPOSA 연구의 중간 결과 발표가 예정되어 있다. -
FDA 승인 기대감
PALOMA-3(렉라자+아미반타맙 SC) FDA 승인 가능성이 높다. -
후속 파이프라인 기술이전
알러지 치료제 및 면역항암제 등 후속 신약 파이프라인의 기술 이전이 추진될 예정이다. -
유한화학 API 추가 수주 계약
안정적인 매출 증가를 위한 유한화학의 API 사업 확장이 예상된다.
주가 전망 및 투자 전략
목표 주가: 180,000원 (현재 주가 대비 +42%)
유한양행의 목표 주가는 180,000원으로 현재 주가(127,200원) 대비 42%의 상승 여력이 있다. 목표 주가는 SOTP(부분가치합산) 방식으로 산출되었으며, 주요 요소는 다음과 같다.
- 영업가치: 라즈클루즈 출시 3년 차인 2027년 EBITDA를 2025년 기준으로 현가화하여 평가 (Target EV/EBITDA 26배 적용) → 14조 원
- 비영업가치: YH35324 신약가치 및 보유 지분 가치 포함 → 1.2조 원
- 총 기업가치: 15.3조 원
주가 상승 요인
- R&D 비용 절감 및 선택과 집중 전략 가시화
- 라즈클루즈 글로벌 시장 확대
- 임상 성공에 따른 기술료 및 마일스톤 수익 증가
- FDA 승인으로 글로벌 제약사와 협력 확대
주가 하락 리스크
- 임상 실패 및 기술이전 무산 가능성
- 연구개발비 증가로 인한 단기 수익성 저하
- 경쟁 심화로 인한 라즈클루즈 매출 성장 둔화
장기 성장성에 주목해야 할 시점
유한양행의 2024년 실적은 연구개발비 증가로 인해 다소 부진했지만, 이는 미래 성장을 위한 투자로 해석할 수 있다. 2025년부터는 연구개발비 조정과 글로벌 시장 확장을 통해 실적 개선이 기대된다. 단기적으로는 임상 결과 및 FDA 승인 여부가 중요한 변수가 될 것이며, 장기적으로는 신약 파이프라인과 기술이전 성과가 핵심 성장 동력이 될 것이다.
현재 주가(127,200원)에서 180,000원까지의 상승 여력을 고려할 때, 중장기 투자 관점에서 긍정적인 접근이 가능하다. 단, 단기 변동성을 감안하여 임상 결과 발표 일정과 연구개발 진행 상황을 지속적으로 모니터링하는 것이 필요하다.